Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Рибавирин

Pieejams no:

Mylan S.A.S

ATĶ kods:

J05AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ribavirin

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

Хепатит C, хроничен

Ārstēšanas norādes:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2010-06-10

Lietošanas instrukcija

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu