Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-07-2019

Aktiivinen ainesosa:

Рибавирин

Saatavilla:

Mylan S.A.S

ATC-koodi:

J05AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ribavirin

Terapeuttinen ryhmä:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeuttinen alue:

Хепатит C, хроничен

Käyttöaiheet:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2010-06-10

Pakkausseloste

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-07-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-07-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-07-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-07-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-07-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-07-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-07-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia