Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Рибавирин

Prieinama:

Mylan S.A.S

ATC kodas:

J05AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ribavirin

Farmakoterapinė grupė:

Антивирусни средства за системно приложение

Gydymo sritis:

Хепатит C, хроничен

Terapinės indikacijos:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2010-06-10

Pakuotės lapelis

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-07-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-07-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-07-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-07-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-07-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-07-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu