Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Рибавирин

Verfügbar ab:

Mylan S.A.S

ATC-Code:

J05AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

ribavirin

Therapiegruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapiebereich:

Хепатит C, хроничен

Anwendungsgebiete:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2010-06-10

Gebrauchsinformation

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-07-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-07-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt