Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Рибавирин

Disponibbli minn:

Mylan S.A.S

Kodiċi ATC:

J05AB04

INN (Isem Internazzjonali):

ribavirin

Grupp terapewtiku:

Антивирусни средства за системно приложение

Żona terapewtika:

Хепатит C, хроничен

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-07-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-07-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-07-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-07-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-07-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-07-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-07-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-07-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-07-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-07-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott