Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Рибавирин

Disponível em:

Mylan S.A.S

Código ATC:

J05AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

ribavirin

Grupo terapêutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapêutica:

Хепатит C, хроничен

Indicações terapêuticas:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2010-06-10

Folheto informativo - Bula

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-07-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-07-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas grego 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas francês 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas letão 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 31-07-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas português 31-07-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-07-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 31-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-07-2019
Características técnicas Características técnicas croata 31-07-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto