Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Рибавирин

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S

ATC-kód:

J05AB04

INN (nemzetközi neve):

ribavirin

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

Хепатит C, хроничен

Terápiás javallatok:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2010-06-10

Betegtájékoztató

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése