Masivet

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-09-2013

Aktiva substanser:

Masitinib mesilate

Tillgänglig från:

AB Science S.A.

ATC-kod:

QL01XE90

INN (International namn):

masitinib mesilate

Terapeutisk grupp:

honden

Terapiområde:

Antineoplastische middelen

Terapeutiska indikationer:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2008-11-17

Bipacksedel

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik