Masivet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-09-2013

Aktiivinen ainesosa:

Masitinib mesilate

Saatavilla:

AB Science S.A.

ATC-koodi:

QL01XE90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

masitinib mesilate

Terapeuttinen ryhmä:

honden

Terapeuttinen alue:

Antineoplastische middelen

Käyttöaiheet:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2008-11-17

Pakkausseloste

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-09-2013

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia