Masivet

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Masitinib mesilate

Disponible desde:

AB Science S.A.

Código ATC:

QL01XE90

Designación común internacional (DCI):

masitinib mesilate

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Antineoplastische middelen

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2008-11-17

Información para el usuario

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica español 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-09-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-05-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-09-2013
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-09-2013

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos