Masivet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2013

Ingredient activ:

Masitinib mesilate

Disponibil de la:

AB Science S.A.

Codul ATC:

QL01XE90

INN (nume internaţional):

masitinib mesilate

Grupul Terapeutică:

honden

Zonă Terapeutică:

Antineoplastische middelen

Indicații terapeutice:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2008-11-17

Prospect

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2009
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2009
Prospect Prospect cehă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2009
Prospect Prospect daneză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2009
Prospect Prospect germană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2009
Prospect Prospect estoniană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2009
Prospect Prospect greacă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2009
Prospect Prospect engleză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2009
Prospect Prospect franceză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2009
Prospect Prospect italiană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2009
Prospect Prospect letonă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2009
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2009
Prospect Prospect maghiară 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2009
Prospect Prospect malteză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2009
Prospect Prospect poloneză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2009
Prospect Prospect portugheză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2009
Prospect Prospect română 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2009
Prospect Prospect slovacă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2009
Prospect Prospect slovenă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2009
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2009
Prospect Prospect suedeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2009
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2013
Prospect Prospect islandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2013
Prospect Prospect croată 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor