Masivet

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2013

Aktiv ingrediens:

Masitinib mesilate

Tilgjengelig fra:

AB Science S.A.

ATC-kode:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

Antineoplastische middelen

Indikasjoner:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2008-11-17

Informasjon til brukeren

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk