Masivet

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Masitinib mesilate

Dostupné s:

AB Science S.A.

ATC kód:

QL01XE90

INN (Mezinárodní Name):

masitinib mesilate

Terapeutické skupiny:

honden

Terapeutické oblasti:

Antineoplastische middelen

Terapeutické indikace:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2008-11-17

Informace pro uživatele

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů