Masivet

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Masitinib mesilate

Dostupné z:

AB Science S.A.

ATC kód:

QL01XE90

INN (Medzinárodný Name):

masitinib mesilate

Terapeutické skupiny:

honden

Terapeutické oblasti:

Antineoplastische middelen

Terapeutické indikácie:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2008-11-17

Príbalový leták

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov