Masivet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Masitinib mesilate

Prieinama:

AB Science S.A.

ATC kodas:

QL01XE90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

masitinib mesilate

Farmakoterapinė grupė:

honden

Gydymo sritis:

Antineoplastische middelen

Terapinės indikacijos:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2008-11-17

Pakuotės lapelis

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-09-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją