Masivet

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Masitinib mesilate

Available from:

AB Science S.A.

ATC code:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Therapeutic group:

honden

Therapeutic area:

Antineoplastische middelen

Therapeutic indications:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2008-11-17

Patient Information leaflet

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-09-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-05-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-09-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-09-2013

Search alerts related to this product

View documents history