Masivet

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Masitinib mesilate

Διαθέσιμο από:

AB Science S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QL01XE90

INN (Διεθνής Όνομα):

masitinib mesilate

Θεραπευτική ομάδα:

honden

Θεραπευτική περιοχή:

Antineoplastische middelen

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Erkende

Ημερομηνία της άδειας:

2008-11-17

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 26-09-2013
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-05-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 26-09-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 26-09-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 26-09-2013

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων