Masivet

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2009

有效成分:

Masitinib mesilate

可用日期:

AB Science S.A.

ATC代码:

QL01XE90

INN(国际名称):

masitinib mesilate

治疗组:

honden

治疗领域:

Antineoplastische middelen

疗效迹象:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Erkende

授权日期:

2008-11-17

资料单张

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2009
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2013
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2009
资料单张 资料单张 德文 26-09-2013
产品特点 产品特点 德文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2013
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2009
资料单张 资料单张 英文 26-09-2013
产品特点 产品特点 英文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2009
资料单张 资料单张 法文 26-09-2013
产品特点 产品特点 法文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2009
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2013
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2009
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2009
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2013
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2013
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史