Masivet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Masitinib mesilate

Mevcut itibaren:

AB Science S.A.

ATC kodu:

QL01XE90

INN (International Adı):

masitinib mesilate

Terapötik grubu:

honden

Terapötik alanı:

Antineoplastische middelen

Terapötik endikasyonlar:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2008-11-17

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin