Masivet

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-09-2013

Werkstoffen:

Masitinib mesilate

Beschikbaar vanaf:

AB Science S.A.

ATC-code:

QL01XE90

INN (Algemene Internationale Benaming):

masitinib mesilate

Therapeutische categorie:

honden

Therapeutisch gebied:

Antineoplastische middelen

therapeutische indicaties:

Behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2008-11-17

Bijsluiter

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER MASIVET 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
MASIVET 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Parijs
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrijk
De gedrukte bijsluiter van het diergeneesmiddel dient de naam en het
adres te bevatten van de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte van het betreffende lot
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
MASIVET is een lichtoranje, ronde, filmomhulde tablet.
Elke tablet bevat 50mg of
150 mg
masitinib, het werkzame bestanddeel. Elke tablet bevat eveneens
zonnegeel FCF (E 110) aluminiumlak en titaniumdioxide (E171) als
kleurstof.
Op de tabletten is op de ene zijde “50” of “150”, en op de
andere zijde het bedrijfslogo gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Masivet is bestemd voor de behandeling van inoperabele mestceltumoren
bij honden (graad 2 of 3)
met aangetoonde aanwezigheid van gemuteerde
c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
23
5.
CONTRA-INDICATIES
Uw hond mag geen Masivet toegediend krijgen als:
•
zij drachtig is of puppies zoogt;
•
hij/zij jonger dan 6 maanden is of minder dan 4 kg weegt;
•
een slechte lever- of nierfunctie heeft.;
•
lijdt aan anemie of een lage concentratie neutrofielen;
•
a l l e r g i s c h
r e a g e e r t
o p
m a s i t i n i b ,
h e t
w e r k z a m e
b e s t a n d d e e l
v a n
M a s i v e t
o f
e e n
v a n
d e
hulpstoffen die in dit geneesmiddel worden gebruikt.
6.
BIJWERKINGEN
MOET IK REKENING HOUDEN MET DE MOGELIJKHEID DAT MIJN HOND BIJWERKINGEN
VERTOONT WANNEER HIJ
WORDT BEHANDELD MET MASIVET?
Zoals
elk
geneesmiddel
kan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MASIVET 50 mg filmomhulde tabletten voor honden.
MASIVET 150 mg filmomhulde tabletten voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat:
WERKZAME STOF:
Masitinib 50 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (overeenkomend met masitinib mesylaat 178,9 mg).
HULPSTOFFEN:
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtoranje, ronde, filmomhulde tabletten met het cijfer “50” of
“150” op de ene zijde en het
bedrijfslogo op de andere zijde gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK, MET SPECIFICATIE VAN DE DIERSOORT WAARVOOR
HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Behandeling van inoperabele mestceltumoren bij honden (graad 2 of 3)
met bewezen aanwezigheid
van gemuteerde c-KIT-tyrosine-kinasereceptor.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende teven (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 maanden of honden die minder
dan 4 kg wegen.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan leverfunctiestoornissen,
gedefinieerd als AST of ALT > 3 ×
de bovengrens van het normale bereik (ULN).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
d i e
l i j d e n
a a n
n i e r f u n c t i e s t o o r n i s s e n ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
eiwit-
creatinineverhouding
in
de
urine
(UPC)
van
>
2
of
albumine
<
1
×
de
ondergrens
van
het
normale
bereik (LLN).
Niet gebruiken bij honden met anemie (hemoglobine < 10 g/dl).
N i e t
g e b r u i k e n
b i j
h o n d e n
m e t
n e u t r o p e n i e ,
g e d e f i n i e e r d
a l s
e e n
a b s o l u t e
neutrofielentelling < 2.000/mm
3
.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of voor een van de
hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Voor mestceltumoren die operatief kunnen worden behandeld, verdient
een operatie de voorkeur
boven een behandeling met
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten