Farydak

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-10-2023

Aktiva substanser:

bezvodý laktát panobinostatu

Tillgänglig från:

pharmaand GmbH

ATC-kod:

L01XH03

INN (International namn):

panobinostat

Terapeutisk grupp:

Antineoplastické činidlá

Terapiområde:

Viacnásobný myelóm

Terapeutiska indikationer:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-09-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik