Farydak

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bezvodý laktát panobinostatu

Dostupné s:

pharmaand GmbH

ATC kód:

L01XH03

INN (Mezinárodní Name):

panobinostat

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Viacnásobný myelóm

Terapeutické indikace:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2015-08-28

Informace pro uživatele

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-09-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů