Farydak

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bezvodý laktát panobinostatu

Disponible depuis:

pharmaand GmbH

Code ATC:

L01XH03

DCI (Dénomination commune internationale):

panobinostat

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Viacnásobný myelóm

indications thérapeutiques:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2015-08-28

Notice patient

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-09-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-09-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-09-2015
Notice patient Notice patient danois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-09-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-09-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-09-2015
Notice patient Notice patient grec 13-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-09-2015
Notice patient Notice patient français 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-09-2015
Notice patient Notice patient italien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-09-2015
Notice patient Notice patient letton 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-09-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-09-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-09-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-09-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-09-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-09-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-09-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-09-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-09-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-09-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-09-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-10-2023
Notice patient Notice patient croate 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-09-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents