Farydak

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-10-2023

Bahan aktif:

bezvodý laktát panobinostatu

Tersedia dari:

pharmaand GmbH

Kode ATC:

L01XH03

INN (Nama Internasional):

panobinostat

Kelompok Terapi:

Antineoplastické činidlá

Area terapi:

Viacnásobný myelóm

Indikasi Terapi:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2015-08-28

Selebaran informasi

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-09-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen