Farydak

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-09-2015

Virkt innihaldsefni:

bezvodý laktát panobinostatu

Fáanlegur frá:

pharmaand GmbH

ATC númer:

L01XH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

panobinostat

Meðferðarhópur:

Antineoplastické činidlá

Lækningarsvæði:

Viacnásobný myelóm

Ábendingar:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2015-08-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 11-09-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu