Farydak

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

bezvodý laktát panobinostatu

Disponível em:

pharmaand GmbH

Código ATC:

L01XH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

panobinostat

Grupo terapêutico:

Antineoplastické činidlá

Área terapêutica:

Viacnásobný myelóm

Indicações terapêuticas:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2015-08-28

Folheto informativo - Bula

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos