Farydak

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-09-2015

有効成分:

bezvodý laktát panobinostatu

から入手可能:

pharmaand GmbH

ATCコード:

L01XH03

INN(国際名):

panobinostat

治療群:

Antineoplastické činidlá

治療領域:

Viacnásobný myelóm

適応症:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-08-28

情報リーフレット

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する