Farydak

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-10-2023

Aktiv bestanddel:

bezvodý laktát panobinostatu

Tilgængelig fra:

pharmaand GmbH

ATC-kode:

L01XH03

INN (International Name):

panobinostat

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Viacnásobný myelóm

Terapeutiske indikationer:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2015-08-28

Indlægsseddel

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-09-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik