Farydak

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

bezvodý laktát panobinostatu

Verfügbar ab:

pharmaand GmbH

ATC-Code:

L01XH03

INN (Internationale Bezeichnung):

panobinostat

Therapiegruppe:

Antineoplastické činidlá

Therapiebereich:

Viacnásobný myelóm

Anwendungsgebiete:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2015-08-28

Gebrauchsinformation

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-09-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen