Farydak

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-10-2023

Ingredient activ:

bezvodý laktát panobinostatu

Disponibil de la:

pharmaand GmbH

Codul ATC:

L01XH03

INN (nume internaţional):

panobinostat

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Viacnásobný myelóm

Indicații terapeutice:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-09-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-09-2015
Prospect Prospect cehă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-09-2015
Prospect Prospect daneză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-09-2015
Prospect Prospect germană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-09-2015
Prospect Prospect estoniană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-09-2015
Prospect Prospect greacă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-09-2015
Prospect Prospect engleză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-09-2015
Prospect Prospect franceză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-09-2015
Prospect Prospect italiană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-09-2015
Prospect Prospect letonă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-09-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-09-2015
Prospect Prospect maghiară 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-09-2015
Prospect Prospect malteză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-09-2015
Prospect Prospect olandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-09-2015
Prospect Prospect poloneză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-09-2015
Prospect Prospect portugheză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-09-2015
Prospect Prospect română 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-09-2015
Prospect Prospect slovenă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-09-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-09-2015
Prospect Prospect suedeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-09-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-10-2023
Prospect Prospect islandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-10-2023
Prospect Prospect croată 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-09-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor