Farydak

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bezvodý laktát panobinostatu

थमां उपलब्ध:

pharmaand GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01XH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

panobinostat

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastické činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Viacnásobný myelóm

चिकित्सीय संकेत:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2015-08-28

सूचना पत्रक

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-09-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें