Enviage

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2011

Aktiva substanser:

aliskiren

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA02

INN (International namn):

aliskiren

Terapeutisk grupp:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapiområde:

Háþrýstingur

Terapeutiska indikationer:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2007-08-22

Bipacksedel

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik