Enviage

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
19-05-2011

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

איזור תרפויטי:

Háþrýstingur

סממני תרפויטית:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Aftakað

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-05-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים