Enviage

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2011

有效成分:

aliskiren

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治疗领域:

Háþrýstingur

疗效迹象:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2011
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2011
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2011
资料单张 资料单张 德文 19-05-2011
产品特点 产品特点 德文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2011
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2011
资料单张 资料单张 英文 19-05-2011
产品特点 产品特点 英文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2011
资料单张 资料单张 法文 19-05-2011
产品特点 产品特点 法文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2011
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2011
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2011
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2011
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史