Enviage

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2011

Aktivna sestavina:

aliskiren

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapevtsko območje:

Háþrýstingur

Terapevtske indikacije:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Aftakað

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov