Enviage

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
19-05-2011

Veiklioji medžiaga:

aliskiren

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren

Farmakoterapinė grupė:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Gydymo sritis:

Háþrýstingur

Terapinės indikacijos:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Aftakað

Leidimo data:

2007-08-22

Pakuotės lapelis

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-05-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją