Enviage

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
19-05-2011

Ingredientes activos:

aliskiren

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

Designación común internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Área terapéutica:

Háþrýstingur

indicaciones terapéuticas:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2007-08-22

Información para el usuario

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-05-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-05-2011
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-05-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos