Enviage

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
19-05-2011

Aktív összetevők:

aliskiren

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terápiás terület:

Háþrýstingur

Terápiás javallatok:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése