Enviage

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-05-2011

有効成分:

aliskiren

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09XA02

INN(国際名):

aliskiren

治療群:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治療領域:

Háþrýstingur

適応症:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2007-08-22

情報リーフレット

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-05-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する