Enviage

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

aliskiren

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd.

Kodiċi ATC:

C09XA02

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren

Grupp terapewtiku:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Żona terapewtika:

Háþrýstingur

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aftakað

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-05-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti