Enviage

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-05-2011

Bahan aktif:

aliskiren

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Area terapi:

Háþrýstingur

Indikasi Terapi:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-05-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen