Enviage

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-05-2011

Principio attivo:

aliskiren

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09XA02

INN (Nome Internazionale):

aliskiren

Gruppo terapeutico:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Area terapeutica:

Háþrýstingur

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2007-08-22

Foglio illustrativo

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-05-2011

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti