Enviage

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-05-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-05-2011

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Kawasan terapeutik:

Háþrýstingur

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENVIAGE 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um Enviage og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enviage
3.
Hvernig nota á Enviage
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enviage
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENVIAGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enviage tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast renínhemlar. Enviage
er blóðþrýstingslækkandi.
Renínhemlar minnka það magn angíótensíns II sem líkaminn getur
myndað. Angíótensín II veldur því
að æðarnar dragast saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á
æðunum, sem lækkar blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila, hjarta og nýrum og getur leitt til
heilaslags, hjartabilunar, hjartaáfalls eða
nýrnabilunar. Með því að lækka blóðþrýsting niður í
eðlileg gildi dregur úr hættu á þessum
sjúkdómum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENVIAGE
_ _
EKKI MÁ NOTA ENVIAGE
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir aliskireni eða einhverju öðru
innihaldsefni Enviage. Þeir sem telja sig
hugsanlega hafa ofnæmi fyrir lyfinu eiga að ræða það við lækni
áður en byrjað er að nota lyfið.
-
ef þú hefur fundið fyrir ofsabjúg (öndunarerfi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI LYFS
Enviage 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbleik, kringlótt tafla, kúpt á báðum hliðum, með
áletruninni „IL“ á annarri hliðinni og „NVR“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Enviage er 150 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá þeim sjúklingum sem ekki
næst fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi, má auka skammtinn
í 300 mg einu sinni á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan tveggja vikna
(85-90%) frá því meðferð með
150 mg einu sinni á sólarhring hefst.
Enviage má nota eitt sér eða ásamt öðrum
blóðþrýstingslækkandi lyfjum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Enviage á að taka ásamt léttri máltíð einu sinni á
sólarhring, helst alltaf á sama tíma sólarhringsins.
Ekki skal neyta greipaldinsafa með Enviage.
Skert nýrnastarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
Skert lifrarstarfsemi
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa sjúklingum með vægt til
alvarlega skerta lifrarstarfsemi (sjá
kafla 5.2).
Aldraðir sjúklingar (eldri en 65 ára)
Ekki þarf að aðlaga upphafsskammt handa öldruðum sjúklingum.
Börn (yngri en 18 ára)
Ekki er mælt með notkun Enviage fyrir börn og unglinga yngri en 18
ára þar sem engar upplýsingar
liggja fyrir um öryggi og verkun (sjá kafla 5.2).
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
Saga um ofsabjúg í tengslum við aliskiren.
Annar og síðasti þriðjungur meðgöngu (sjá kafla 4.6).
Ekki má nota aliskiren samhliða ciclosporini, sem er mjög öflugur
P-gp hemill, eða öðrum öflugum
P-gp heml
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 19-05-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen