Cyanokit

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2019

Aktiva substanser:

hydroxocobalamine

Tillgänglig från:

SERB SA

ATC-kod:

V03AB33

INN (International namn):

hydroxocobalamin

Terapeutisk grupp:

Alle andere therapeutische producten

Terapiområde:

vergiftiging

Terapeutiska indikationer:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2007-11-23

Bipacksedel

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik