Cyanokit

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2019

Aktivni sastojci:

hydroxocobalamine

Dostupno od:

SERB SA

ATC koda:

V03AB33

INN (International ime):

hydroxocobalamin

Terapijska grupa:

Alle andere therapeutische producten

Područje terapije:

vergiftiging

Terapijske indikacije:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2007-11-23

Uputa o lijeku

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata