Cyanokit

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hydroxocobalamine

Dostupné s:

SERB SA

ATC kód:

V03AB33

INN (Mezinárodní Name):

hydroxocobalamin

Terapeutické skupiny:

Alle andere therapeutische producten

Terapeutické oblasti:

vergiftiging

Terapeutické indikace:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2007-11-23

Informace pro uživatele

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů