Cyanokit

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hydroxocobalamine

Disponible des:

SERB SA

Codi ATC:

V03AB33

Designació comuna internacional (DCI):

hydroxocobalamin

Grupo terapéutico:

Alle andere therapeutische producten

Área terapéutica:

vergiftiging

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2007-11-23

Informació per a l'usuari

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents