Cyanokit

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-07-2015

有效成分:

hydroxocobalamine

可用日期:

SERB SA

ATC代码:

V03AB33

INN(国际名称):

hydroxocobalamin

治疗组:

Alle andere therapeutische producten

治疗领域:

vergiftiging

疗效迹象:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Erkende

授权日期:

2007-11-23

资料单张

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-07-2015
资料单张 资料单张 德文 18-01-2019
产品特点 产品特点 德文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2015
资料单张 资料单张 英文 18-01-2019
产品特点 产品特点 英文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2015
资料单张 资料单张 法文 18-01-2019
产品特点 产品特点 法文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史