Cyanokit

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hydroxocobalamine

Verfügbar ab:

SERB SA

ATC-Code:

V03AB33

INN (Internationale Bezeichnung):

hydroxocobalamin

Therapiegruppe:

Alle andere therapeutische producten

Therapiebereich:

vergiftiging

Anwendungsgebiete:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2007-11-23

Gebrauchsinformation

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen