Cyanokit

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

hydroxocobalamine

Disponível em:

SERB SA

Código ATC:

V03AB33

DCI (Denominação Comum Internacional):

hydroxocobalamin

Grupo terapêutico:

Alle andere therapeutische producten

Área terapêutica:

vergiftiging

Indicações terapêuticas:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2007-11-23

Folheto informativo - Bula

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas grego 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas francês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas letão 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas português 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas croata 18-01-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos